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Die 15-jährige Sevin lebt mit der Schmetterlingskrankheit.
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Mit dem Buchprojekt neue Perspektiven schaffen

«Ich möchte alles festhalten, was ich durchmache.» Mit einem Buch über ihr Leben mit der Schmetterlingskrankheit will sie Mut machen – anderen betroffenen Kindern, aber auch ihren Eltern. 

Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) hat eine Autorin engagiert und mit Unterstützung der Stiftung Denk an mich dafür gesorgt, dass Sevins Traum wahr wird. 

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