Vorzüge sind höher zu bewerten - EU-Gesundheitsbehörde gibt Johnson & Johnson-Impfstoff frei

• Nach der Prüfung sehr seltener Fälle von Hirnvenenthrombosen hat die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) grünes Licht gegeben für den Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson.
• Allerdings könne der Wirkstoff tatsächlich in sehr seltenen Fällen Blutgerinnsel auslösen, teilte die EMA in Amsterdam mit.
• Experten hatten das Präparat nach acht Fällen von Blutgerinnseln nach einer Impfung in den USA erneut geprüft.

Die EMA hält daran fest, dass die Vorzüge des Impfstoffs, Covid-19 zu verhindern, höher zu bewerten seien als die Risiken von Nebenwirkungen. Doch die Möglichkeit von Blutgerinnseln bei einer zugleich sehr niedrigen Zahl von Blutplättchen werde nun als seltene Nebenwirkung registriert. In den meisten Fällen ging es nach Angaben der Experten um Frauen unter 60 Jahre. Die Thrombosen, vorwiegend in den Hirnvenen, waren innerhalb von drei Wochen nach der Impfung aufgetreten.

Vor einer Woche hatten die USA die Nutzung des Präparats vorübergehend ausgesetzt. Acht Fälle von Thrombosen waren aufgetreten nach etwa sieben Millionen Impfungen mit dem Johnson & Johnson-Präparat in den USA. In der EU war die Lieferung des Impfstoffs erst in der vergangenen Woche angelaufen. Zahlreiche EU-Staaten folgten der Empfehlung des Herstellers, vor der Nutzung zunächst das Gutachten der Experten abzuwarten.

Bereits zweiter Fall wegen Thrombosen

Der Impfstoff wurde von der niederländischen Johnson-Tochter Janssen entwickelt. Die EU-Kommission hat bereits Impfdosen für 200 Millionen Menschen bestellt.

Es ist bereits das zweite Mal, dass die EMA nach der Zulassung einen Corona-Impfstoff erneut prüft. Auch bei dem Wirkstoff des schwedisch-britischen Herstellers Astra-Zeneca hatte es Hirnvenenthrombosen gegeben, vor allem bei jüngeren Frauen. Die Fälle bei dem Johnson-Präparat seien denen bei dem Covid-19-Impfstoff von Astra-Zeneca sehr ähnlich, stellten nun auch die Experten fest.

Swissmedic gab bereits im März grünes Licht

Swissmedic hatte den von Johnson & Johnson entwickelten Impfstoff für Personen ab 18 Jahren bereits Ende März befristet zugelassen. Damit sind in der Schweiz nun drei Corona-Vakzine offiziell geprüft und erlaubt.

Doch das Bundesamt für Gesundheit (BAG) hat bisher gar keine Impfdosen von Johnson & Johnson bestellt. Der Impfstoff muss nur einmal verabreicht werden. Studien zeigen eine Wirksamkeit von durchschnittlich 66.9 Prozent.

Auch im Fall des Astra-Zeneca-Präparates hatte die EMA an ihrer Bewertung festgehalten, dass der Impfstoff sicher sei. Die Blutgerinnsel waren bei etwa einer Person von 100 000 aufgetreten. Doch einige Staaten entschieden sich dafür, nur noch Personen über 60 Jahre mit Astra-Zeneca zu impfen.