13.07.2026, 12:30 Uhr Wie sinnvoll ist die Ausweitung des Neugeborenen-Screenings?
Mit einem genomischen Screening kann das gesamte Erbgut eines neugeborenen Babys entschlüsselt werden. So könnten seltene Krankheiten sehr früh erkannt werden. In einigen Ländern wird diese Möglichkeit nun geprüft. Doch macht das überhaupt Sinn?
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